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1kg羥苯丙酯藥用級2020藥典標準的價格 

  • 價 格: 面議 / kg
  • 供 應 地:陜西省西安市
  • 發布公司:西安天正藥用輔料有限公司
  • 產品型號:
  • 品 牌:
  • 發布日期:2020/6/23 16:35:12
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詳細說明

產品說明Explain

公司簡介Content


1kg羥苯丙酯藥用級2020藥典標準的價格

羥苯丙酯QiangbenbingzhiPropylparaben     [94-13-3]     本品為4-羥基苯甲酸丙酯。按干燥品計算,含C10H12O3應為 98.0%~102.0%。     【性狀】 本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末。     本品在甲醇、乙醇中易溶,在熱水中微溶,在水中幾乎不溶。     熔點 本品的熔點(通則0612)為96~99℃。     【鑒別】 (1) 在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。     (2) 取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm 的波長處有吸收。     (3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集852圖)一致。     【檢查】 酸度 取溶液的澄清度與顏色項下溶液2ml,加乙醇2ml與水5ml,搖勻,加溴甲酚綠指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯藍色,消耗氫氧化鈉滴 定液(0.1mol/L)不得過 0.1ml。     溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901法)比較,不得更深。     氯化物 取本品2.0g,加水50ml,80℃水浴加熱5分鐘,放冷,濾過;取續濾液5.0ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照溶液比較,不得更濃(0.035%)。     硫酸鹽 取氯化物項下續濾液25ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.4ml制成的對照溶液比較,不得更濃(0.024%)。     有關物質 取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml 量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,取對照溶液20μl,注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分峰的峰高約為滿量程的25%,再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的4倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.4倍(0.4%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積0.8倍(0.8%)。     干燥失重 取本品,置硅膠干燥器內,減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。     熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),殘渣不得過0.1%。     重金屬 取熾灼殘渣項下的殘渣,依法測定(通則0821法),含重金屬不得過百萬分之二十。     砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822法),應符合規定(0.0002%)。     【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定。     色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-1%冰醋酸(60:40)為流動相,檢測波長為254nm。稱取羥苯甲酯與羥苯乙酯各適量,加流動相溶解 并稀釋制成每1ml中各含10μg的溶液,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,羥苯甲酯峰與羥苯乙酯峰之間的分離度 應符合要求。     測定法 取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含羥苯丙酯0.1mg的溶液,精密量取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取羥苯丙酯對照品適量,同法測定。按外標法以峰面積計算,即得。     【類別】 藥用輔料,抑菌劑。     【貯藏】 密閉保存。

 


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西安天正藥用輔料有限公司

聯系人:楊雅茹(經理)

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  • 認證類型:企業認證
  • 企業證件:已通過企業認證 [已認證]
  • 認證公司:西安天正藥用輔料有限公司
  • 主營產品:藥用輔料 生物制劑 生物科技 試劑 微晶纖維素 無水葡萄糖 無水乳糖 丙二醇 聚合酮 羥丙甲纖維素 山梨酸 單甘脂 膽固醇 對羥基苯甲酸乙酯鈉 丁香油 單寧酸
  • 公司所在地:陜西省西安市